Milas’a bağlı Emek Mahallesi’nde yaşayan Alican ve Gamze Karakaya çiftinin 4 yaşındaki oğulları Göktuğ Karakaya, nadir görülen genetik bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor.
Hastalığın teşhisiyle büyük bir üzüntü yaşayan Karakaya ailesi, Göktuğ’un yaşama tutunabilmesi için umut dolu bir kampanya başlattı. Tedavi için Dubai’deki bir merkezle görüşen aile, gerekli olan 2 milyon 900 bin doları toplamak amacıyla resmi başvurularını yaparak Muğla Valiliği’nden yardım kampanyası onayı bekliyor. İlacın minik Göktuğ’un kaslarını kaybetmeden alması büyük önem taşıyor.
Göktuğ’un tedavisi için zamanla yarışan aile, başta sosyal medya olmak üzere vatandaşlardan destek bekliyor. Instagram’da @dmdgoktug kullanıcı adıyla açılan hesap üzerinden duyarlılık çağrısı yapan aile, takip ve paylaşım yoluyla seslerinin daha fazla kişiye ulaşmasını hedefliyor.
Söz konusu sosyal medya hesabından yapılan paylaşımda şu ifadelere yer verildi:
“Belki yavaş, belki kısa bir yoldu ama onun için büyük bir adım!
DMD ile mücadele eden minik kahramanımız, hayallerinden asla vazgeçmiyor.
Her pedal darbesi bir umudu, bir dileği, bir ‘ben de başarabilirim’i taşıyor.
Zamanla yarışıyor, ama yalnız değil…
Sen de bu yolculukta ona destek olabilir, hayalini gerçeğe dönüştürebilirsin.
TAKİP ET, PAYLAŞ, DUYUR… BİRLİKTE BAŞARABİLİRİZ!”
Destek çağrılarının karşılık bulması için toplumsal duyarlılık oluşturmaya çalışan Karakaya ailesi, tüm vatandaşlara minnettarlık duyduklarını belirterek, kampanya onayının ardından resmi yardım sürecinin başlayacağını duyurdu.
